Farenjite karşı Kekik yağı ( Carvacrol)
Gönderilme zamanı: 05.11.2022 - 16:34
Carvacrol, Lipoteikoik Asit ve Peptidoglikanla Uyarılmış İnsan Bademcik Epitel Hücrelerinin İnflamatuar Biyobelirteç Üretimini Bastırıyor
Niluni M Wijesundara ve ark. besinler _ 2022.
Farenjit, viral, bakteriyel veya bulaşıcı olmayan faktörlerin neden olduğu farenksin iltihaplanmasıdır. Bu çalışmada, karvakrolün anti-inflamatuar etkinliği, Streptococcus pyogenes hücre duvarı antijenleri ile indüklenen insan bademcik epitel hücreleri (HTonEpiC'ler) kullanılarak bir in vitro streptokokal farenjit modeli kullanılarak değerlendirildi . HTonEpiC'ler, 4 saat boyunca bir lipoteikoik asit (LTA) ve peptidoglikan (PGN) karışımı ve ardından 20 saat boyunca karvakrol'e maruz bırakılarak uyarıldı. Maruziyetin ardından, interlökin (IL)-6, IL-8, insan beta defensin-2 (HBD-2), epitelyal türevli nötrofil aktive edici protein-78 (ENA-78), granülosit kemotaktik protein-2 (GCP-2) , siklooksijenaz-2 (COX-2), tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-a) ve prostaglandin (PGE 2 )) enzime bağlı immünosorbent deneyleri (ELISA) ile ölçülmüştür. Proinflamatuar sitokinler, IL-6, IL-8, ENA-78 ve GCP-2 seviyeleri, karvakrol doza bağlı bir şekilde azaldı. HBD-2 üretimi, 24 saatlik karvakrol tedavileri üzerinde önemli ölçüde bastırılmıştır. Hücre süspansiyonlarındaki PGE 2 ve COX-2 seviyeleri, karvakrol işleminden etkilenmiştir. TNF-α tespit edilmedi. Test edilen tüm karvakrol konsantrasyonlarının hücre canlılığı, hiçbir morfolojik değişiklik olmaksızın %80'in üzerindeydi. Sonuçlar, karvakrolün anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğunu ve streptokokal farenjitle ilişkili ağrıyı yönetmek için potansiyel klinik veya sağlık uygulamaları için karvakrolün daha fazla değerlendirilmesi gerektiğini göstermektedir.
Kullanım şekli nette mevcuttur.
Niluni M Wijesundara ve ark. besinler _ 2022.
Farenjit, viral, bakteriyel veya bulaşıcı olmayan faktörlerin neden olduğu farenksin iltihaplanmasıdır. Bu çalışmada, karvakrolün anti-inflamatuar etkinliği, Streptococcus pyogenes hücre duvarı antijenleri ile indüklenen insan bademcik epitel hücreleri (HTonEpiC'ler) kullanılarak bir in vitro streptokokal farenjit modeli kullanılarak değerlendirildi . HTonEpiC'ler, 4 saat boyunca bir lipoteikoik asit (LTA) ve peptidoglikan (PGN) karışımı ve ardından 20 saat boyunca karvakrol'e maruz bırakılarak uyarıldı. Maruziyetin ardından, interlökin (IL)-6, IL-8, insan beta defensin-2 (HBD-2), epitelyal türevli nötrofil aktive edici protein-78 (ENA-78), granülosit kemotaktik protein-2 (GCP-2) , siklooksijenaz-2 (COX-2), tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-a) ve prostaglandin (PGE 2 )) enzime bağlı immünosorbent deneyleri (ELISA) ile ölçülmüştür. Proinflamatuar sitokinler, IL-6, IL-8, ENA-78 ve GCP-2 seviyeleri, karvakrol doza bağlı bir şekilde azaldı. HBD-2 üretimi, 24 saatlik karvakrol tedavileri üzerinde önemli ölçüde bastırılmıştır. Hücre süspansiyonlarındaki PGE 2 ve COX-2 seviyeleri, karvakrol işleminden etkilenmiştir. TNF-α tespit edilmedi. Test edilen tüm karvakrol konsantrasyonlarının hücre canlılığı, hiçbir morfolojik değişiklik olmaksızın %80'in üzerindeydi. Sonuçlar, karvakrolün anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğunu ve streptokokal farenjitle ilişkili ağrıyı yönetmek için potansiyel klinik veya sağlık uygulamaları için karvakrolün daha fazla değerlendirilmesi gerektiğini göstermektedir.
Kullanım şekli nette mevcuttur.